Антибиотици (и за какво са те)

Автор: Peter Berry
Дата На Създаване: 20 Юли 2021
Дата На Актуализиране: 1 Юли 2024
Anonim
The Antibiotic Apocalypse Explained
Видео: The Antibiotic Apocalypse Explained

Съдържание

The антибиотици Те са a вид химикал получени от живи същества или изкуствено синтезирани, чието основно свойство е това на предотвратяват растежа и разпространението на някои патогенни микроорганизми, чувствителни към неговата формула.

The антибиотици Те се използват при лечението на хора, животни и растения срещу инфекции с бактериален произход, поради което са известни и като антибактериални средства.

Най-общо казано антибиотично лечение работи като едно цяло химиотерапия, т.е. заливане на тялото с вещества, вредни за клетъчния живот, на които микроорганизъм патоген или нашественик е много по-чувствителен от клетки доброкачествен.

Чувствителността на казаното бактерии това е повлияно от безразборната употреба на антибиотици, което води до резистентни щамове. Поради тази причина трябваше да бъдат синтезирани нови поколения по-мощни или по-специфични лекарства.


Примери за антибиотици и тяхното използване

  • Пеницилин. Получено от гъбичките пеницилиум от Enerst Duchesne през 1897 г. и случайно ратифициран от Александър Флеминг, това е първият правилно синтезиран и масово прилаган антибиотик. Поради това много бактериални щамове вече са устойчиви на него, но той продължава да се използва срещу пневмококи, стрептококи и стафилококи, както и широк спектър от инфекции в стомаха, кръвта, костите, ставите и мозъчните обвивки. Има пациенти, алергични към неговата формула, които не могат да бъдат лекувани с нея.
  • Арсфенамин. Първият правилен антибиотик, тъй като е бил използван преди пеницилин срещу сифилис. Произведен от арсен, той е тестван многократно, докато не е токсичен за пациента, въпреки че в големи количества все още е летален. Той е изместен от пеницилин, който е много по-безопасен и по-ефективен.
  • Еритромицин. Първият антибиотик от групата на макролидите, тоест снабден с лактонови молекулярни пръстени, е открит през 1952 г. от бактерии на филипинската почва. Той е изключително ефективен срещу грам положителни бактерии чревни и дихателни пътища, както и хламидия по време на бременност, но има неприятни странични ефекти.
  • Канамицин. С ограничена употреба поради високата си токсичност, канамицин е особено ефективен срещу туберкулоза, мастит, нефрит, септицемия, пневмония, актинобацилоза и особено щамове, устойчиви на еритромицин. Използва се, заедно с други антибиотици, като оперативна подготовка за дебелото черво.
  • Амикацин. От групата на аминогликозидите, той действа върху бактериалния процес на синтез на протеин, като им пречи да генерират своите клетъчни структури. Той е един от ефективните антибиотици срещу щамове, устойчиви на останалата част от неговата група и се използва при тежки случаи на сепсис, или срещу силно опасни грам-отрицателни организми.
  • Кларитромицин. Изобретен от японски учени през 1970 г., когато търси версия на еритромицин с по-малко странични ефекти, той често се използва при инфекции на кожата, гърдата и дихателните пътища, както и при пациенти с ХИВ за справяне с Mycobacterium avium.
  • Азитромицин. Произведен от еритромицин и с дълъг полуживот, приложената му доза е веднъж дневно. Високо ефективен срещу бронхит, пневмония и полово предавани или заболявания на пикочните пътища, както и детски инфекции.
  • Ципрофлоксацин. Широк спектър, той директно атакува бактериалната ДНК, предотвратявайки нейното възпроизвеждане. Ефективен срещу дълъг списък от бактерии, той обикновено е запазен за спешни случаи на антибиотици, тъй като е безопасен и бърз, но принадлежи към най-устойчивата група антибиотици от всички: флуорохинолоните.
  • Цефадроксил. От групата на първо поколение, широкоспектърни цефалоспорини, този антибиотик е подходящ срещу инфекции в кожата (рани, изгаряния), дихателната система, костите, меките тъкани и пикочно-половите инфекции.
  • Лоракарбеф. Показан в случаи на отит, синузит, пневмония, фарингит или тонзилит, но също така и при пикочни инфекции, този антибиотик е производно на цефалоспорини от второ поколение, принадлежащи към нов клас: carbacephem.
  • Ванкомицин. От порядъка на гликопептидите, той се отделя по естествен път от някои нокардни бактерии. Той е много ефективен срещу грам положителни, а не отрицателни бактерии и се използва широко, въпреки че много щамове са естествено устойчиви на лекарството.
  • Амоксицилин. Това е производно на пеницилина, с широк спектър, ефективно при лечение на респираторни и кожни инфекции и широк спектър от бактерии, поради което се използва често в хуманната и ветеринарната медицина.
  • Ампицилин. Извлечен също от пеницилин, той се използва широко от 1961 г. срещу менингококи и листерии, както и пневмококи и стрептококи, но особено ентерококи.
  • Азтреонам. От синтетичен произход, той има много ефективен, но много тесен спектър: аеробни грам-отрицателни бактерии. Той е идеален заместител при пациенти с алергия към пеницилин, стига да са подходящи.
  • Бацитрацин. Името му идва от момичето, от чиято пищял е извлечена бактерията, от която се синтезира: Трейси. Прилагането му е кожно и външно, тъй като е вредно за бъбреците, но е полезен срещу грам-положителни бактерии в рани и лигавици. Това е един от най-отговорните антибиотици за появата на вирулентни и резистентни щамове.
  • Доксициклин. Той принадлежи към тетрациклините, полезен срещу грам положителни и отрицателни бактерии и често използван срещу пневмония, акне, сифилис, лаймска болест и малария.
  • Клофазимин. Синтезиран през 1954 г. срещу туберкулоза, срещу която не е много ефективен и се оказа един от основните агенти срещу проказата.
  • Пиразинамид. В комбинация с други лекарства, това е основното средство за лечение на туберкулоза.
  • Сулфадиазин. Предписан главно срещу инфекции на пикочните пътища, както и при токсоплазмоза, е с деликатна употреба, тъй като има странични ефекти като световъртеж, гадене, диария и анорексия.
  • Колистин. Ефективен срещу всички грам отрицателни бацили и срещу полирезистентни бактерии като Pseudomonas aeruginosa или Acinetobacter, променяща пропускливостта на клетъчната им мембрана. Той обаче може да има невро и нефротоксични ефекти.



Последни Публикации